بهينه سازي سنتز فلونيكسين مگلومين

كارشناسي ارشد

چكيده فلونيكسين (a3)، از خانواده آنيلينو-نيكوتينيك اسيدها، به عنوان يك داروي ضد التهاب غير استروئيدي، مهار كننده سيكلو اكسيژناز و همچنين به عنوان يك ضد درد قوي در صنعت پزشكي و دامپزشكي كاربرد فراواني دارد. از اين رو با توجه به خواص بيولوژيكي و دارويي اين دسته از داروها،تلاش براي توسعه يك روش آسان، موثر و كم هزينه براي سنتز 2- (2-متيل-3-تري فلورو متيل آنيلينو) نيكوتينيك¬اسيد با نام تجاري فلونيكسين و نمك آن N-متيل-D-گلوكامين با نام تجاري فلونيكسين مگلومين (5)بنا بر درخواست مطرح شده از طرف شركت داروسازي تماد صورت گرفته شد. در اين پروژه همچنين روشي جديد و دوست¬دار محيط زيست براي سنتز ديگر مشتقات آنيلينو-نيكوتينيك اسيدها گزارش شده است. كلمات كليدي: داروهاي ضد التهاب غير استروئيدي (NSAID)، مشتقات آنيلينو-نيكوتينيك اسيدها، N-متيل-D-گلوكامين، شرايط بدون حلال

186354

دانشگاه علم و صنعت ايران

دكتر كيومرث حسيني

آلي

دكترشهرزاد جوانشير - دكتر محمد قربان دكامين