مقايسه پيش درماني با پاراستامول، ايبوپروفن و پلاسبو برروي درد بعد از درمان پالپوتومي در كودكان 6- 12 سال: كارآزمايي باليني تصادفي اسپليت موس

دانشكده دندانپزشكي رشت

زمينه و هدف: يكي از بهترين راه¬ها براي جلب رضايت كودك براي انجام درمان ارايه يك درمان با حداقل ميزان درد ممكن است. هدف از اين مطالعه مقايسه ميزان درد بعد از پالپوتومي درصورت پيش درماني با پاراستامول، ايبوپروفن و پلاسبو بود. مواد و روش¬ها: در اين مطالعه كارآزمايي باليني سه سوكور، 26 كودك 12- 6 سال مراجعه كننده به كلينيك تخصصي دانشكده دندانپزشكي رشت، نيازمند به پالپوتومي حداقل 3 دندان مولر شيري در فك پايين را انتخاب كرده و رضايت¬نامه كتبي از والدين كسب شد. 45 دقيقه پيش از شروع كار و به صورت تصادفي يك بار ايبوپروفن mg/5ml 100 ، يك بار پاراستامول mg/5ml120 و يك بار پلاسبو جهت پيش درماني تجويز شد. بعد از پالپوتومي و قراردهيSSC ، ميزان درد كودك را در طي 24، 48، 72 ساعت بعد براساس مقياس Wong- Baker بررسي شد. داده-ها آماري در نرم¬افزار spss نسخه 26 با استفاده از آزمون¬هايt- مستقل (Independent T- test) و آزمون¬هايt- وابسته (Dependent T- test) و ANOVA در سطح معناداري 05/0استفاده شد. نتايج: آناليز آماري نشان داد بين جنسيت و سن با ميانگين درد بيماران پس از دريافت پيش درماني ارتباط معناداري ديده نشد. ميانگين درد 24 و 48 ساعت بعد از درمان بين گروه پاراستامول با گروه ايبوپروفن تفاوت معناداري نداشت (287/0P= و 166/0P =)؛ بين گروه پاراستامول با گروه پلاسبو تفاوت معناداري نداشت (382/0P= و 062/0P=)؛ در حالي كه بين گروه ايبوپروفن با گروه پلاسبو تفاوت معناداري داشت. (038/0 P = و 001/0P=) در 72 ساعت بعد از درمان تفاوت معناداري ديده نشد. (572/0P=) در هر سه گروه مداخله پاراستامول، ايبوپروفن و پلاسبو روند درد طي 72 ساعت بعد از درمان به طور معناداري كاهشي بود. (به ترتيب 001/0P =، 047/0P = و 049/0P =). نتيجه¬گيري: پيش درماني با ايبوپروفن در كاهش درد طي 48 ساعت اول بعد از درمان پالپوتومي در كودكان 6-12 ساله موثر بود. با توجه به اينكه در اين مطالعه عوارض جانبي اي براي اين دارو مشاهده نشده، استفاده از ايبوپروفن جهت پيش درماني قبل از پالپوتومي توصيه مي شود. كليد واژه: ايبوپروفن، پاراستامول، درد بعد از درمان، پالپوتومي

220896

گيلان