نوآرايي تترازولها و عاملدار كردن ايمينها با استفاده از ايميدوئيل آزيدها

اصفهان : دانشگاه صبعتي اصفهان . دانشكده شيمي

كارشناسي ارشد (شيمي آلي )

قسمت اول : عاملدار كردن ايمينها با استفاده از ايميدوئيل آزيدها : ادغام نايترين يا جايگزين شدن آزيد : شيمي آزيريدين بطور گسترده اي مورد مطالعه قرار گرفته ولي دي آزيريدين و تركيبات هم خانواده استخلاف شده آن كمتر مورد توجه بوده است . در متون علمي شيمي چندين روش براي سنتز اين تركيبات گزارش شده ولي هيچكدام يك روش عمومي براي سنتز آنها نيستند. اخيرا ما يك روش عمومي را براي عاملدار كردن حلقه هاي فنيل بوسيله ايميدويل نايترينها توسعه داده ايم . در تحقيق فعلي اين روش براي عاملدار كردن ايمين ها مورد استفاده قرار گرفته است . استراتژي ما سنتز يك ايميديل نايترين [ - Nسيانو - ( - O2، 6 - دي متوكسي فنيل ) ايميدويل نايترين ] بود كه در دماي پايين متلاشي شود (دمايي كه در آن دي آزيريدين پايدار باشد)، انتخابگري بالايي داشته (مانند كاربنها، نايترينها نيز بسيار فعال بوده و بسرعت در پيوندهاي مختلف وارد ميشوند، بنابراين انتخابگري پاييني دارند) و نسبتا فعال باشد. نتايج اوليه نشان داد كه سرعت تشكيل نايترين و ادغام آن در پيوند دوگانه ايمين آهسته تر از سرعت هيدروليز ايمين به آمين و آلدئيد است . مقدار كمي از آمين توليد شده در سيستم واكنش را به سمت يك واكنش جايگزيني سوق مي دهد و در نتيجه ، ايميدويل آمينهاي - Nفنيل - Nسيانو - ( - O2، 6 - دي متوكسي فنيل ) ايزواوره و - Nبوتيل نرمال - - Nسيانو - - O(2، 6 دي متوكسي فنيل ) ايزواوره توليد شد. قسمت دوم : ايزومريزاسيون و نوآرايي تترازولها : يك كربوكسيل زدايي حرارتي : تترازولها تركيبات هتروكسيل مهمي هستند كه از اوايل سال 1980 مورد توجه زيادي قرار گرفته اند. اين بخاطر توانايي آنها در جايگزين كردن گروه كربوكسيليك اسيدها بود. دو جنبه جالب شيمي تترازولها يكي توانايي آنها در ايزومره شدن به گروههاي آزيدو است و ديگري توانايي آنها در حذف نيتروژن و تبديل به ...

6876

شيمي

دانشگاه صنعتي اصفهان

عبدالحسين دباغ