بررسي اثر آلفا بيسابولول بر بيان ژنهاي SREBP1C ،Caveolin-1 ،MCAD و apoB-100 در مسير سيگنالينگ استئاتوز در رده سلولي HepG2

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

پزشكي

مقدمه: بيماري كبد چرب غير الكلي، از شايع¬ترين علل نارسايي كبدي درسطح جهان است. استرس اكسيداتيو، سيتوكين ها و ساير مدياتورهاي التهابي در پيشرفت اين بيماري تأثيرگذار بوده و ريسك ابتلا به آن را افزايش مي دهند. ماده آلفابيسابولول جز اساسي عصاره بسياري از گياهان دارويي مي‌باشدكه اثرات آنتي اكسيداني و ضد التهابي دارد. هدف از اين مطالعه بررسي اثر محفاظتي آلفا بيسابولول بر كبد چرب غير الكلي دررده سلولي HepG2 مي¬باشد. مواد و روشها: در اين مطالعه علوم پايه¬اي (Experimental)، از رده سلولي HepG2 استفاده شد. ابتدا سلول ها در محيط حاوي DMEMT، كامل شده با 10% FBS ، penicillin 100 U/mL و streptomycin100 μg/mL كشت داده شدند. سپس به مدت 24 ساعت با اسيدهاي چرب اولئات و پالميتات به نسبت 2 به 1 در غلظت نهايي 2/1 ميلي مولار تيمار شدند و سپس به مدت 24 ساعت به وسيله غلظت هاي µm 0، 1، 5/2 و 5 تيمار شدند و ميزان فعاليت آنزيم گلوتاتيون پراكسيداز و بيان ژن هاي SREBP-1، caveolin-1، ApoB-100 و MCAD بررسي شد. در نهايت داده ها با استفاده از تحليل واريانس يك-طرفه (One-way ANOVA) تحليل شدند و در صورت مشاهده تفاوت معني دار از لحاظ آماري P<0.05))، با استفاده از آزمون هاي تعقيبي (Post-Hoc test ) گروه هاي آزمايشي مقايسه گرديد. يافته ها: داده‌هاي بدست آمده نشان داد كه آلفابيسابولول در غلظت هاي µm 1 و 5/2 به صورت معني داري باعث افزايش فعاليت گوتاتيون پراكسيداز مي شود (p<0.01 و p<0.001). همچنين به صورت معني داري باعث كاهش بيان Caveolin-1 در غلظت هاي µm 1، 5/2 و 5 مي شود (p<0.001)، بر روي بيان ژن SREBP-1 اثر معني داري ندارد و در تمام غلظت هاي بررسي شده باعث كاهش بيان MCAD و ApoB-100 به صورت معني داري مي شود (p<0.001). نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه آلفابيسابولول از طريق خواص ضد التهابي و آنتي اكسيداني و كاهش بيان ژن Caveolin-1 داراي اثر محافظتي بر روي كبد چرب غير الكلي مي‌باشد. كلمات كليدي: آلفا بيسابولول، كبد چرب غير الكلي، ژن، آنتي اكسيدان

81843

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

پزشكي عمومي

پزشكي

دانشگاه علوم پزشکي کردستان

محمد رامان مولودي، مسعود علاسوند